Perubahan menuju ISO 17025 : 2017

• Ruang lingkup telah direvisi untuk melingkupi  pengujian, kalibrasi dan sampling yang terkait dengan kalibrasi atau pengujian tindak lanjut
• Pendekatan proses sekarang cocok standar ISO 9001 yang baru (management mutu), ISO 15189 (kualitas Laboratorium Medik) dan ISO/IEC 17021-1 (persyaratan untuk badan audit dan sertifikasi).
• Standar sekarang memiliki fokus yang kuat pada teknologi informasi dan menggabungkan penggunaan sistem komputer, catatan elektronik dan produksi elektronik hasil dan laporan.
• Persyaratan baru yang memperkenalkan konsep pemikiran berbasis risiko

Dengan telah diterbitkannya ISO/IEC 17025: 2017 yang menggantikan ISO/IEC 17025:2005, Asia Pacific Laboratory Accreditation Cooperation (APLAC) dan International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) mempersyaratkan bahwa semua laboratorium yang diakreditasi dan sertifikat akreditasi yang diterbitkan oleh badan akreditasi penandatangan Mutual Recognition Arrangement (MRA)  APLAC/ILAC, harus telah mengacu kepada ISO/IEC 17025:2017 tersebut selambat-lambatnya 29 November 2020.Berkaitan dengan hal tersebut di atas, Komite Akreditasi Nasional (KAN) menetapkan dan memberlakukan ISO/IEC 17025:2017 sebagai persyaratan akreditasi laboratorium oleh KAN. Tata cara penyesuaian persyaratan akreditasi dari SNI ISO/IEC 17025:2008 (adopsi dari ISO/IEC 17025:2005) ke  ISO/IEC 17025:2017 diatur dalam kebijakan KANAnda dapat melihat kebijakan transisi serta pedoman penyesuainnya dari link dibawah ini yang di copas dari KAN

2. Kebijakan Transisi KAN
3. Pedoman Penyesuaian
4. Formulir Pernyataan Kesesuaian ISO/IEC 17025:2017